Передается ли рак крови по наследству и какие причины появления болезни?

Передается ли рак по наследству?

Передается ли рак крови по наследству и какие причины появления болезни?

Вы наверняка не раз задавались этим вопросом, если у кого-то из ваших родственников обнаруживали онкологическое заболевание. Многие люди теряются в догадках – что делать, если бабушки и прабабушки умирали в 30-40 лет, а никакой информации об их заболеваниях нет? А если они умирали в 60 «по старости», как и все в то время, была ли это онкология? Может ли она возникнуть у меня?

Когда родственник заболевает раком, нам страшно. В какой-то мере страшно и за свое здоровье – передается ли рак по наследству? Прежде чем делать поспешные выводы и впадать в панику, давайте разберемся с этим вопросом.

Последние десятилетия ученые всего мира плотно занимаются изучением рака и даже научились лечить некоторые его виды.

Важные открытия происходят и в области генетики, например, в конце прошлого года немецкие молекулярные биологи обнаружили причину примерно трети случаев развития рака. Генетикам удалось выявить причины хромотрипсиса, так называемого «хромосомного хаоса».

При нем хромосомы распадаются на части, а при случайном их воссоединении клетка либо гибнет, либо становится началом раковой опухоли.

Мы в клинике «Медицина 24/7» стараемся активно применять достижения генетиков в повседневной практике: определяем предрасположенность к различным видам рака и наличие мутаций – с помощью генетических исследований. Если вы входите в группу риска – о ней мы расскажем чуть позже – вам стоит обратить внимание на эти исследования. А пока – вернемся к вопросу.

По своей сути, рак – генетическое заболевание, которое возникает вследствие поломки генома клетки. Раз за разом в клетке происходит последовательное накопление мутаций, и она постепенно приобретает свойства злокачественной – малигнизируется.

Генов, которые участвуют в поломке, несколько, и перестают работать они не одновременно.

  • Гены, кодирующие системы роста и деления, называются прото-онкогенами. При их поломке клетка начинает бесконечно делиться и расти.
  • Есть гены-супрессоры опухолей, отвечающие за систему восприятия сигналов от других клеток и тормозящие рост и деление. Они могут сдерживать рост клетки, а при их поломке этот механизм выключается.
  • И, наконец, есть гены репарации ДНК, кодирующие белки, которые чинят ДНК. Их поломка способствуют очень быстрому накоплению мутаций в геноме клетки.

Генетическая предрасположенность к онкологии

Существует два сценария возникновения мутаций, вызывающих онкологические заболевания: ненаследственный и наследственный. Ненаследственные мутации появляются в изначально здоровых клетках.

Они возникают под воздействием внешних канцерогенных факторов, например, курения или ультрафиолетового излучения.

В основном рак развивается у людей в зрелом возрасте: процесс возникновения и накопления мутаций может занимать не один десяток лет.

Однако, в 5-10% случаев предопределяющую роль играет наследственность.

Происходит это в том случае, когда одна из онкогенных мутаций появилась в половой клетке, которой посчастливилось стать человеком.

При этом каждая из примерно 40*1012 клеток организма этого человека также будет содержать начальную мутацию. Следовательно, каждой клетке нужно будет накопить меньше мутаций, чтобы стать раковой.

Повышенный риск развития рака передается из поколения в поколение и называется наследственным опухолевым синдромом. Встречается данный синдром довольно часто – примерно у 2-4% населения.

Несмотря на то, что основную массу онкологических заболеваний вызывают случайные мутации, наследственному фактору также необходимо уделять серьезное внимание. Зная об имеющихся унаследованных мутациях, можно предотвратить развитие конкретного заболевания.

Наследственные формы есть практически у любого онкологического заболевания. Известны опухолевые синдромы, которые вызывают рак желудка, кишечника, мозга, кожи, щитовидной железы, матки и другие, менее распространённые типы опухолей. Эти же типы могут быть и ненаследственными, а спорадическими (единичными, проявляющимися от случая к случаю).

Предрасположенность к раку наследуется как Менделевский доминантный признак, иными словами, как обычный ген с различной частотой возникновения. При этом вероятность возникновения в раннем возрасте у наследственных форм выше, чем у спорадических.

Распространенные генетические исследования

Коротко расскажем вам об основных видах генетических исследований, которые показаны людям из группы риска. Все эти исследования можно провести в нашей клинике.

Определение мутации в гене BRCA

В 2013 году благодаря Анджелине Джоли весь мир активно обсуждал наследственный рак молочной железы и яичников, о мутациях в генах BRCA1 и BRCA2 теперь знают даже неспециалисты. Из-за мутаций теряются функции белков, кодируемых этими генами.

В результате основной механизм репарации (восстановления) двунитевых разрывов молекулы ДНК нарушается, и возникает состояние геномной нестабильности – высокой частоты мутаций в геноме клеточной линии.

Нестабильность генома является центральным фактором канцерогенеза.

Говоря простым языком, гены BRCA1/2 отвечают за восстановление повреждений ДНК, а мутации в этих генах нарушают это самое восстановление, таким образом, стабильность генетической информации теряется.

Учеными описано более тысячи различных мутаций в этих генах, многие из которых (но не все) связаны с повышенным риском возникновения онкологического заболевания.

У женщин с нарушениями в BRCA1/2 риск заболеть раком молочной железы составляет 45-87%, в то время как средняя вероятность этого заболевания – всего 5,6%. Растет вероятность развития злокачественных опухолей и в других органах: яичниках (с 1 до 35%), поджелудочной, а у мужчин – и в предстательной железе.

Генетическая предрасположенность к наследственному неполипозному колоректальному раку (синдром Линча)

Колоректальный рак – одно из самых распространенных онкологических заболеваний в мире. Около 10% населения имеет генетическую предрасположенность к нему.

Генетический тест на синдром Линча, также известного как наследственный неполипозный колоректальный рак (НПКР), определяет заболевание с точностью 97%. Синдром Линча – наследственное заболевание, в результате которого злокачественная опухоль поражает стенки толстого кишечника. Считается, что около 5% всех случаев колоректального рака связаны с этим синдромом.

Определение мутации в гене BRaf

При наличии меланомы, опухолей щитовидной или предстательной железы, опухоли яичников или кишечника рекомендуется (а в некоторых случаях обязательно) проведение анализа на BRaf мутацию. Это исследование поможет выбрать необходимую стратегию лечения опухоли.

BRAF – это онкоген, который отвечает за кодировку белка, располагающегося в сигнальном пути Ras-Raf-MEK-MARK. Этот путь, в норме, регулирует деление клеток под контролем фактора роста и различных гормонов.

Мутация в онкогене BRaf приводит к избыточному неконтролируемому разрастанию и устойчивости к апоптозу (запрограммированной смерти). Результатом является в несколько раз ускоренное размножение клеток и рост новообразования.

По показаниям данного исследования специалист делает заключение о возможности использования ингибиторов BRaf, которые продемонстрировали значительное преимущество по сравнению со стандартной химиотерапией.

Методика проведения анализа

Любой генетический анализ – сложная многоэтапная процедура.
Генетический материал для анализа берут из клеток, как правило, из клеток крови. Но в последнее время лаборатории переходят на неинвазивные методы и иногда выделяют ДНК из слюны.

Выделенный материал подвергается секвенции – определению последовательности мономеров при помощи химических анализаторов и реакций. Эта последовательность и является генетическим кодом. Полученный код сравнивают с эталонным и определяют, какие участки относятся к тем или иным генам.

На основании их наличия, отсутствия или мутации делают заключение о результатах теста.

Сегодня в лабораториях множество методов генетического анализа, каждый из них хорош в тех или иных ситуациях:

  • FISH–метод (fluorescence in situ hybridization ). В полученный от пациента биоматериал вводят специальный краситель – ДНК-пробу с флуоресцентными метками, которые способны показать хромосомные аберраций (отклонения), значимые для определения наличия и прогноза развития некоторых злокачественных процессов. Например, метод удобен при определении копий гена HER-2, важного признака при лечении рака молочной железы.
  • Метод сравнительной геномной гибридизации (CGH). Метод позволяет сравнить ДНК здоровой ткани пациента и ткани опухоли. Точное сравнение дает понять, какие именно участки ДНК повреждены, а это дает инструменты для выбора целенаправленного лечения.
  • Секвенирования нового поколения (NGS) – в отличие от более ранних методов секвенирования, «умеет читать» сразу несколько участков генома, поэтому успоряет процесс «чтения» генома. Применяется для определения в определенных участках генома полиморфизмов (замена нуклеотидов в цепи ДНК) и мутаций, связанных с развитием злокачественных опухолей.

За счет большого количества химических реактивов процедуры генетических исследований достаточно финансово затратные.. Мы стараемся устанавливать оптимальную стоимость всех процедур, поэтому цена на такие исследования у нас начинается от 4 800 рублей.

Группы риска

В группы риска по наследственному раку попадают люди, у которых наблюдается хотя бы один из перечисленных факторов:

  • Несколько случаев одного вида рака в семье(например, рак желудка у деда, отца и сына);
  • Заболевания в раннем для данного показания возрасте(например, колоректальный рак у пациента моложе 50 лет);
  • Единичный случай определенного вида рака(например, рак яичников, или трижды негативный рак молочной железы);
  • Рак в каждом из парных органов(например, рак левой и правой почки);
  • Больше одного типа рака у родственника(например, сочетание рака молочной железы и рака яичников);
  • Рак, нехарактерный для пола пациента(например, рак молочной железы у мужчины).

Если для человека и его семьи характерен хотя бы один фактор из списка, то следует получить консультацию у врача-генетика. Он определит, есть ли медицинские показания для того, чтобы сдавать генетический тест.

Чтобы обнаружить рак на ранней стадии, носителям наследственного опухолевого синдрома следует проходить тщательный скрининг на онкологические заболевания. В некоторых случаях риск развития рака можно существенно снизить с помощью превентивных операций и лекарственной профилактики.

Для этого в клинике «Медицина 24/7» создано консультативно-диагностическое отделение. Здесь мы проводим экспресс-диагностику пациентов с подозрением на наличие онкологических заболеваний и углубленное обследование людей с уже установленным диагнозом.

Источник: https://medica24.ru/zdorovyj-obraz-zhizni/novosti-nauki/peredaetsya-li-rak-po-nasledstvu

Можно ли заразиться лейкемией и передаются ли она по наследству

Передается ли рак крови по наследству и какие причины появления болезни?

Дабы изначально расставить все точки над «і», сразу же ответим на вопрос о том, как передается лейкоз. Никак. Как и любая другая онкологическая патология, рак не является заразным. Существует, впрочем, теория о вирусной природе заболевания.

Но поскольку на сегодняшний день вирус, вызывающий озлокачествление здоровых клеток, все еще не обнаружен, рассматривать данную теорию в настоящее время нецелесообразно – ее достоверность не подтверждена ни одним внятным исследованием или экспериментом.

А вот с наследственностью вопрос не настолько однозначный. Ученые отмечают, что такая зависимость есть. Правда, не сам лейкоз передается по наследству, а лишь склонность к нему. Отмечается, что чаще рак крови диагностировали у пациентов, у который в семейном анамнезе уже имелась подобная патология.

По статистике наследственная природа онкологического заболевания выявляется примерно у 10% пациентов. Однако в реальности процент, скорее всего, более высок. Сюда могут с определенной долей вероятности попасть пациенты, изучить семейный анамнез которых не представляется возможным.

Тем не менее, лейкемия представляет собой патологию генетического происхождения, поскольку ее манифест связан с поражениями в структуре ДНК клеток спинного мозга.

В результате проведенных в 2019 году китайскими учеными исследований удалось выяснить, что наследственные мутации генов FLT3 и NRAS часто приводят к возникновению миелолейкоза, формирующегося в незрелых лейкоцитах. Ранее также были выявлены мутации гена ETV6 как причины острого лимфобластного лейкоза.

Чаще передается по наследству предрасположенность к острому лейкозу, однако бывают случая выявления хронической лейкемии генетического происхождения, особенно если ранее подобная онкопатология была диагностирована у родственников первой линии (родителей, сиблингов).

Чем больше поколений родственников подряд имели в анамнезе данное заболевание, тем выше вероятность его проявления у обследуемого.

При этом значимой признается информация о родственниках, заболевших раком крови в возрасте до 50 лет. Те же, у кого онкопатология клеток крови и костного мозга возникла позже, считаются заболевшими в силу возраста, поскольку доказано, что чем дольше живет человек, тем большая вероятность того, что клетки его организма рано или поздно начнут видоизменяться в сторону злокачественности.

Риск развития болезни повышается, если наряду с генетическими присутствуют и другие факторы, например, ионизирующее излучение, отдельные промышленные химикаты, избыточное воздействие ультрафиолета.

Таким образом, теория о том, что лейкоз передается от человека к человеку напрямую через родственные связи, является несостоятельной – ведь предрасположенность и повышенный риск не означают, что конкретный индивидуум обязательно заболеет раком крови.

Здесь же следует упомянуть об иных генетических патологиях, повышающих риск развития лейкемии. Это, в частности:

  • синдром Дауна;
  • синдром Блума;
  • синдром Луи-Бар;
  • синдром Клайнфельтера;
  • анемия Фанкони;
  • нейрофиброматоз и некоторые другие.

В самом начале статьи мы уже опровергли эту вероятность. Теперь – более подробно о том, какие контакты и манипуляции допустимы между здоровым человеком (взрослым или ребенком) и пациентом, у которого диагностирована лейкемия.

Не имея точной информации о том, заразен ли лейкоз, люди склонны к перестраховкам. Они надевают маску и перчатки при контакте с больным, избегают прикосновений к нему, не говоря уж о тесных объятиях, поцелуях и сексе.

Все эти меры являются избыточными. Единственная польза нам видится в надевании перчаток и защитной маски. Но польза не для здорового человека, а для больного.

Дело в том, что любая онкология приводит к интоксикации организма, делая его восприимчивым к различным вирусам и инфекциям. А лечение почти всегда еще и угнетает иммунитет.

Поэтому средствами защиты целесообразно пользоваться лишь для того, чтобы избежать заражения онкологического больного, а не наоборот.

Еще один вопрос, который волнует многих: заразен или нет лейкоз при контакте «кровь-кровь». Отвечаем – нет, не заразен.

Несмотря на то, что мутировавшие клетки находятся в крови больного и теоретически могут попасть через открытые раны контактирующих в кровеносное русло здорового человека, практическая вероятность такого сценария развития событий ничтожна даже при высокой концентрации атопичных клеток у больного, которая характерна для поздних стадий патологии.

К тому же, одна-единственная чужеродная клетка будет очень быстро уничтожена защитными механизмами здорового организма. То же самое относится и к другим физиологическим жидкостям – поту, слезам, выделениям из носовых ходов, слюне, сперме.

Таким образом, заболевший взрослый может не только беспрепятственно общаться с близкими, но также, если ему позволяет самочувствие, ходить на работу и посещать общественные места. А ребенок – безопасно посещать школу, детский сад, различные кружки и секции.

Зная о том, как предается лейкемия, вернее, в силу каких причин она возникае, любой взрослый человек может оценить риски и приложить все возможные усилия, дабы снизить эти риски до минимума. Вот что нужно сделать:

  • изучить семейную медицинскую историю. Если в ней обнаружатся родственники с аналогичной онкологической патологией, стоит уточнить, в каком возрасте возникла и как развивалась болезнь, каким образом она была обнаружена, насколько успешным было лечение, отмечались ли рецидивы и сколько лет родственник прожил после постановки диагноза;
  • регулярно проходить обследования – не только на предмет лейкоза, но и в отношении других заболеваний. Любая сопутствующая хроническая патология снижает защитные силы организма, а значит, опосредованно влияет на старт клеточных мутаций. Кроме того, заболевания сердечно-сосудистой системы, почек, печени, ЖКТ, а также неврологические патологии могут осложнять течение заболевания и накладывать определенные ограничения при выборе лечения;
  • минимизировать взаимодействие с формальдегидом, бензолом, этиленоксидом, винилхлоридом и другими промышленными канцерогенами, а также определенными группами пестицидов;
  • избегать избыточного воздействия ионизирующего излучения (радиации);
  • ограничить пребывание под прямыми солнечными лучами.

Помимо этого, рекомендуется пересмотреть образ жизни в сторону здорового – исключить табакокурение и ограничить прием алкоголя, не увлекаться красным мясом и пережаренными блюдами (они становятся канцерогенными при температуре дымления жиров, с использованием которых готовятся эти блюда), ввести в ежедневное меню овощи, фрукты, рыбу и злаки.

Важны также активный образ жизни с адекватным ежедневным объемом движения и контроль веса в пределах здорового ИМТ, полноценный сон не менее 7-8 часов в сутки, оптимальный уровень психологической нагрузки, не провоцирующий хронический стресс.

Соблюдение перечисленных правил позволит существенно снизить риски появления лейкемии даже у лиц с не самой лучшей наследственностью.

Источник: https://samlife.ru/onkologiya/lejkemiya-po-nasledstvu.html

Рак и наследственность. Кому нужно бояться заболеть раком?

Передается ли рак крови по наследству и какие причины появления болезни?

Итак, один из самых частых вопросов, которые задавали мне как онкологу родственники онкобольных – а не передаётся ли рак по наследству и в каком случаи им стоит бояться? Сегодня об этом!

По форме наследования все онкологические заболевания можно разделить 4 группы:

1. Раки с высокой степенью наследования (формы рака, которые практически точно передадутся по наследству одному из близких родственников – риск развития заболевания у детей 40% и выше).

2. Семейные раки (имеется умеренный риск развития рака у другого члена семьи, менее 40%).

3. Раки с низкой степенью наследования, (в данном случае о роли наследования можно говорить только при выполнении определённых условий, к примеру, наличия определённого количества родственников с подобным диагнозом).

1 группа. Раки, которые передаются по наследству с высокой долей вероятности:

1) Семейная ретинобластома.

Семейный характер в 40% случаев. Если хотя бы 1 родственник 1 степени родства имеет данную патологию, риск развития заболевания в семье возрастает в 10 000 раз.

2)Семейный аденоматозный полипоз толстого кишечника. Синдром множественных полипов в кишечнике. Как правило, рано или поздно хотя бы один из них переходит в злокачественную форму. Так, к 50-летнему возрасту у любого больного с таким диагнозом выявляется 100%-ая заболеваемость раком толстой кишки.

3) Синдром множественных эндокринных опухолей. Это триада или квартет, которые передаются по женской линии: сочетание одновременного развития рака щитовидной железы + рак молочных желёз + рак яичников + рак кишечника (о да, бывает и такое). Было у мамы – значит, в огромной долей вероятности, будет и у дочки.

2 группа. Семейные раки:

1) Рак молочной железы.

Это рак наследственность которого 100% доказана.

При наличии хотя бы 1 случая заболевания раком молочной железы у кровного родственника 1 и 2 линии родства (мама, сестра, бабушка, дочь) любая женщина автоматически становится в группу высокого риска по этому раку!

Это означает, что за ней доложен быть более строгий контроль.

В возрасте до 35 лет она обязана выполнять 1 раз в год УЗИ молочных желёз и проходить консультацию гинеколога (так как, зачастую, имеют место гормональные нарушения и все это взаимосвязано).

А с возраста 35 лет 1 разв год ею проходится не только УЗИ, но и маммография, которая более эффективна у женщин этой возрастной группы.

2) Рак яичников.

Для рака яичников, и вообщелюбого рака гинекологической сферы, характер наследования такой же как и для рака молочной железы: наличии хотя бы 1 случая заболевания раком у кровного родственника 1 и 2 линии родства (мама, сестра, бабушка, дочь) означает высокий риск развития этого рака. TV-УЗИ 1 раз в год и наблюдение гинеколога обязательны!

3) Рак толстого кишечника, не связанный с аденоматозным полипозом.

Тут всё просто. Не обязательно иметь предшествующий полипоз, чтобы проявился наследственный характер рака кишечника. Как правило в группе риска семьи, в которых встречается 2 и более родственника с данным заболеванием.

4) Наследственная форма меланомы кожи.

Меланома кожи бывает спорадической (однократным случаем в семье) и иметь наследственный характер. Речь о семейной форме идет в том случае, если поражены 2 и более родственника 1 степени родства, либо или у 3 родственников 1-2 степени родства семьи был данный диагноз.

Основными особенностями именно семейной меланомы кожи относятся:

ранний возраст развития (20-40 лет),

– наличие большого количества пигментных невусов (родинок) на коже;

первично-множественные очаги поражения (одновременное развитие меланом разных локализаций у одного человека).

3 группа. Раки с низкой степенью наследования.

Онкология любой другой локализации относится к ракам с низкой степенью наследования. Т.е. если даже в вашей семье есть родственники с данным заболеванием, при соблюдении элементарных правил профилактики онкозаболеваний, риск развития данной патологии у другого члена семье очень низкий.

Надеюсь, эта статья была вам полезна! Не забудьте поставить лайк в благодарность за мои старания)))

Пожалуй, лучший экс-онколог, Марина Сыскова)

———————————————-

Также вам могут понравиться статьи:

Первые признаки рака. Когда нужно бежать к врачу?

Как не пропустить рак? Самый полный список ежегодных обследований.

———————————————-

Источник: https://zen.yandex.ru/media/marinasyskova/rak-i-nasledstvennost-komu-nujno-boiatsia-zabolet-rakom-5ac5ef55f0317343e9d4d902

Рак крови передается или нет

Передается ли рак крови по наследству и какие причины появления болезни?
Рак крови

   Раком крови принято называть лейкоз или лейкемию. Основное отличие этого заболевания от традиционных злокачественных опухолей, расположенных в определенном и месте и имеющих конкретную форму, является то, что при лейкозе наблюдается постоянное деление незрелых белых клеток, которые находятся в крови человека.

  Распространено мнение, что в большей степени лейкемии подвержены дети, однако оно ошибочно, потому что чаше всего этим заболеванием страдают люди в возрасте (в большинстве случаев – мужчины с белым цветом кожи).

  Если у человека онкология в виде лейкоза, то костный мозг образует огромное количестве «дефектных» лейкоцитов, которые являются «лишними» для организма клетками, не дозревающими до взрослого состояния.

Несмотря на их большое количество, они не защищают человека от инфекций. Тем более, при их избыточном накоплении клетки будут мешать организму нормально работать.

Особенно сильно эти помехи сказываются на продукции новых клеток.

Передается ли лейкоз по наследству

  Ученые давно выяснили, что по наследству рак крови не передается. В профессиональной врачебной среде распространено мнение, что по наследству человеку может передаться не заболевание, на склонность клеток к мутациям. А это совершенно разные вещи, потому что клетки могут мутировать и без вреда для человека и жизненно важных систем.

  Одновременно с этим, специалисты отмечают, что у тех людей, у которых в роду были родственники с онкологическими заболеваниями, то они на 50-80% больше подвержены риску возникновению болезни, в отличие от людей, у которых не были близких с подобными заболеваниями. Это относится не только к раку крови, но и к любой другой онкологии.

  Наследственная передача лейкоза исключена еще и потому, что вероятность аналогичной мутации клеток у ребенка сводится к нулю. Тем более, если в роду у одного из родителей онкологических больных не было.

  Рак крови в хронической форме практически никогда не передается от старшего поколения к младшему.

С другой стороны, ученые нашли закономерность, в соответствии с которой у человека в несколько раз повышается риск заболевать лейкемией, если в семье были люди с острой формой рака крови.

Однако исследования в этой сфере до сих пор продолжаются, поэтому однозначного ответа сейчас дать невозможно. Кроме того, нет никаких сведений о том, какая форма (хроническая или острая) более заразна. Вообще, говорить о том, что лейкемия заразна нельзя.

Можно ли заразиться лейкозом от другого человека

Лейкемия

  Многие люди бояться того, что при прямом контакте крови (например, при переливании или попадании крови больного человека на открытую рану другого) вероятность заражения раком крови равно практически 100%. Это категорически не так. То же самое можно сказать про рак легких.

  Безопасность любых контактов обусловлено тем, что лейкоз представляет собой выработку костным мозгом множества ложных лейкоцитов, причем в беспрерывном режиме.

Если в организм человека попадут эти ложные лейкоциты, то в скором времени они будут попросту выведены, не нанеся жизненно важным системам никакого вреда. В той же мере не заразны рак легких и желудка.

Вообще, ученые отмечают, что таким образом заразиться любой формой рака просто невозможно с теоретической точки зрения.

  Заражение лейкемией также невозможно через слюну и воздушно-капельным путем. Это научно доказанный факт, что она не заразна.

Именно поэтому не стоит опасаться общения с онкологическими больными, особенно, если это близкие и друзья.

Рак не передается по воздуху – это сугубо индивидуально заболевание, которое развивается исключительно в организме одного человека и не может спровоцировать формирование аналогичной болезни в теле другого.

Передается ли рак крови половым путем

  В виду того, что лейкоз (как и рак легких) не является инфекционным заболеванием, то вероятность заразиться им при половом контакте с человеком, у которого эта болезнь была диагностирована, равна нулю. Об этом можно говорить смело. Несмотря на это, любой половой контакт со знакомым или незнакомым партнером должен быть защищенным, потому что другая болезнь может быть вполне заразна.

  Несмотря на то, что лейкемия половым путем не передается, при незащищенном половом контакте возможна передача множества любых других заболеваний, намного страшнее лейкемии. Например, вируса иммунодефицита человека.

  Если постоянный партнер или супруг (супруга) больны лейкемией, то в этом нет ничего страшного. Даже при прямом воздействии крови и слизистых оболочек (например, при микротравмах члена и влагалищах), передача лейкоза через эти системы попросту невозможна.

В том случае, если ложные лейкоциты проникнут в организм человека, это не принесет ему никакого дискомфорта и никак не сможет воздействовать на работу основных систем.

Также нет никакой вероятности, что рак крови (желудка, легких) может передаться при нетрадиционном половом акте через соответствующие органы.

  Заразиться через больного человека вне зависимости от типа контакта невозможно. С другой стороны, нужно бояться заразиться теми заболеваниями, которые при нетрадиционных контактах передаются замечательно.

Передается ли детская лейкемия

Детская лейкемия

   Не так давно команда британских специалистов выступила с заявлением, что детская лейкемия передается по наследству. Это связано с тем, что некоторые генетические варианты потенциально могут указывать на наличие выраженной наследственной предрасположенности к детскому раку крови (желудка, легких).

Несмотря на то, что этот факт, конечно, огорчает, преимуществом этого является то, что с помощью этого открытия можно будет создать новые препараты для борьбы с онкологией крови, желудка и легких. По результатам исследований было обнаружено, что по наследству может передаваться острая форма детского лимфобластного лейкоза.

  Рак крови у детей является наиболее распространенным онкологическим заболеванием в  возрастной группе от 2 до 4 лет (через несколько лет оно встречается реже).

Несмотря на всю опасность диагноза, болезнь поддается лечению и в 95% случаев у детей наступает ремиссия. Стоит отметить, что родителям от ребенка лейкемия не передается, поэтому возможны любые контакты с малышом (объятия, поцелуи и т.

д.). Можно также отдать ребенка в садик и другие детские учреждения.

  На данный момент нет лекарства, помогающего однозначно всем от рака крови, однако современная терапия позволяет получить в результате продолжительную и закрепленную ремиссию, чего при других видах онкологии достичь достаточно сложно (но можно говорить о том, что через некоторое время все равно есть вероятность повторного развития заболевания). В связи этим лейкемия зачастую считается наиболее простым онкологическим заболеванием, если, конечно, его можно так назвать. Одновременно с этим, самым распространенной и тяжелой формой является рак легких

  Нельзя не отметить, что также нет вероятности передачи лейкемии (рака легких или желудка) от животных через воздух или слюну, которые больны этим заболеванием. Вместе с этим, близкие контакты детей с больными животными лучше исключить.

Источник: https://www.no-onco.ru/lechenie-raka/rak-krovi/rak-krovi-peredaetsya-ili-net.html

Обсудим онкологические заболевания и наследственность

Передается ли рак крови по наследству и какие причины появления болезни?

В последнее время онкологические заболевания стали появляться все чаще. Многие ученые называют рак — «чумой 21 века». А так как это смертельное заболевание, которые лучше диагностировать на ранних этапах, то многих начал интересовать вопрос — «Рак передается по наследству или нет?».

Наличие так называемого онкогена в ДНК человека, пока 100 % не доказано и есть только некоторые предположения и исследования.

Как предполагают ученые, онкоген, который есть у пациента, входящего в группу риска, может проявить себя, только при каких-то благоприятных факторах, а до этого он будет спать.

И конечно есть большая вероятность, что он себя никак не проявит и человек ничем не заболеет.

Но врачи начали замечать, что есть определенные онкологические заболевания, который часто появляются именно у тех больных, чьи родственники когда-то болели этим же заболеванием. И как оказалось по статистике таких больных очень много.

Давайте на примере разберем — как передается рак. Были проведены эксперименты с мышами, когда от больной мыши рождались мышата, и половина потомства в процессе жизни заболевало раком или доброкачественным новообразованием. На данный момент врачи-онкологи считают, что онкоген существует у больных раком: груди, яичников, карцинома кишечника и при лейкемии.

Группа риска

Обычно при выявлении группы риска у пациента, который может к ней относиться, проводиться анамнез всей семьи и родственников до 3 поколения:

  1. Есть ли онкология до 50 летнего возраста.
  2. Были ли у близких родственников случаи рака: мама, папа, сестра, брат.
  3. Били ли повторные заболевания опухолью.

Если хоть один случай имеет место быть, то человек входит в группу риска. Но более детально сможет дать ответ молекулярный анализ ДНК в лабораториях. Если у человека присутствуют подозрительные или мутированный гены, то есть риск заболеть.

После проведенного анализа выясняется один или группа генов, которые могут служить причиной возникновения рака в будущем. Также необходимо помнить, что некоторые заболевания, а также онкология чаще возникает у определенной этнической группы или расы.

Рак груди

Передается ли рак груди по наследству? — давайте попытаемся ответить на этот вопрос. В группу риска входят женщины, у которых близкие родственники болели раком молочной железы или яичников. Если мать болела данным заболеванием, то у дочери шанс заболеть увеличивается в трое. Напомним, что данное заболевание самое распространенное у женщин всего мира и чаще возникает у евреев.

За возникновение этой онкологии отвечает список генов:

  • TP53
  • BRCA2
  • ATM
  • BRCA1
  • PMS1
  • PTEN
  • MSH6
  • CHEK
  • PMS2
  • MLH1

Данные женщины при исследовании генов и при больных родственниках должны придерживаться профилактике:

  1. Ежегодно проходить осмотр у маммолога и сдавать общий, биохимический анализ крови.
  2. Раз в год также делать маммографию.
  3. Самостоятельно раз в три месяца прощупывать и осматривать грудь на наличие странных симптомов: сгустки, пятна, покраснения и т.д.
  4. Сама опухоль гормонозависимая и при неправильном применении гормоносодержащих препаратов, оральных контрацептивов может привести к раку.

Можно ли заразиться раком ребенку при кормлении молоком матери, если женщина уже болеет? Вообще нет, но кормить в этом случае не стоит, так как при раке молочной железы опухоль в сосок выделяет гной, кровь и слизь, которая будет опасна для малыша с низким иммунитетом.

Рак яичников

Среди всех случаев только у 10 % встречаются родственники, которые также страдали этим заболеванием. Список генов:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Для профилактики следует:

  1. Регулярно проходить осмотр у гинеколога.
  2. Сдавать все анализы крови, мочи и кала.
  3. Делать УЗИ малого таза раз в год.

Рак толстой кишки

Данная онкология довольно неприятная и очень агрессивная, поэтому необходимо постоянно проходить обследование. В группу риска входят больные, чьи родственники болели этим заболеванием до 50 лет.

Если заболевших было несколько, и если они были сразу в нескольких поколениях: мама, бабушка, прабабушка и т.д. Семейный онкоген может проявится при неправильном питании и сопутствующих заболеваниях ЖКТ.

Профилактика

  1. Ежегодно делать УЗИ брюшной полости и всех органов.
  2. Раз в год делать колоноскопию на наличие аденоматозных полипов и других новообразований.
  3. Раз в полгода сдавать кал и мочу на анализы.

Рак легких

Данная патология чаще встречается у мужчин старшего возраста. Именно из-за любви к курению, эта болезнь чаще встречается у представителей сильной половины. Но этот рак может передаваться по наследству. Особенно должно насторожить то, что родители, родственники, которые ранее болели этим недугом, не курили. Также необходимо сдать генетический анализ на мутацию генов:

Профилактика

  1. Отказаться от курения.
  2. Держаться подальше от канцерогенов и ядовитых газов, дыма и пыли.
  3. Ежегодно делать флюорографию.
  4. Сдавать клинический и биохимический анализ крови.

Лейкоз

Чаще хронической формой лейкоза болеют маленькие дети. В группу риска входят также и те взрослые, чьи родственники в детстве или во взрослом возрасте болели данным заболеванием. Но необходимо уточнить, что именно кровные родственники, которые могли передать онкоген.

Чтобы быстро обнаружить данное заболевание и не пропустить раннее ее появление, необходимо просто сдавать анализы крови. На общем анализе уже будет видно, что в крови большое количество лейкоцитов, повышенное СОЭ и падает гемоглобин.

Так как чаще болеют этим заболевание дети, то если отец в детстве болел эти заболеванием, то новорожденная дочь или сын, должны после родов сразу же проходить постоянное обследование для выявления хронического лейкоза.

Общая профилактика

Ученые считают, что онкоген, который может быть у людей, входящих в группу риска, может проявиться только при определенных условиях. Если избегать некоторых факторов риска, можно защитить себя от рака.

  1. Откажитесь от алкоголя и курения. Эти два фактора обладают сильным действием на эпителиальные клетки и вызывают рак. Алкоголь часто вызывает: рак желудка, карциному кишечника и ЖКТ. Сигареты вызывают: рак легких, рак языка, губ, десны.
  2. Правильное питание. Старайтесь больше есть растительной пищи: овощей, фруктов, ягод, грибов и орехов. Эти продукты богаты антиоксидантами, которые удерживают щелочную среду и не дают развиваться раку.
  3. Спорт и подвижный образ жизни. Снижает риск рака сигмовидной кишки и кишечника в целом. Также повышает иммунитет и обмен веществ.
  4. Ежегодный осмотри и анализа. Рак довольно просто лечить на ранних стадиях, когда он имеет малый размер и не прорастает в ближайшие ткани и органы. Если вы будете ежегодно сдавать биохимический, общий анализы крови, то вы сможете быстрее диагностировать опухоль.
  5. При непонятных симптомах болезни сразу же обращайтесь к врачу.

ПРИМЕЧАНИЕ! Пока 100 % наследственность рака не доказана, но риск все же есть.

В поколениях у родственников первого порядка, где были заболевшие раком, шанс заболеть увеличивается в два раза, но шанс уменьшается с каждым порядком. Если один из однояйцовых близнецов заболел раком, то второй попадает в группу риска.

Давайте разберем факторы, которые влияют на возникновение злокачественных образований:

  1. Экология.
  2. Радиация.
  3. Алкоголь, сигареты.
  4. Питание пищей, богатой канцерогенами, красителями, пищевыми добавками, усилителями вкуса и т.д.
  5. ВИЧ и другие венерические заболевания часто приводят к раку половых органов.
  6. Иммунодефицитные заболевания. Иммунитет это единственное, что может в первую очередь победить рак в зародыше.
  7. Опасные химические вещества, бензин, пластик, бензол и т.д.

Вывод

Так передается ли рак, и насколько он заразный? На самом деле даже врачи-онкологи и ученые точно сказать не могут. А все дело в том, что природа раковых образований пока не известна и откуда это болезнь берется. Либо у людей действительно есть онкоген, который начинает проявляться и ведет к мутации клеток.

Либо передается только определенная уязвимость или предрасположенность к раку, и он проявляется так же при определенных условиях. Оба этих варианта имеют один и тот же исход и одну и ту же тактику, которую мы с вами разобрали.

(2 5,00 из 5)
Загрузка…

Источник: https://OncoVed.ru/common/obsudim-onkologicheskie-zabolevaniya-i-nasledstvennost

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.